[ 李洪奇 ]——(2012-10-31) / 已閱78701次
2001年12月1日施行的《藥品管理法》規(guī)定：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號；藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
2002年9月15日施行的《藥品管理法實施條例》對生產(chǎn)已有國家標準的藥品，取得藥品批準文號的程序作了規(guī)定。同時對生產(chǎn)有試行期標準的藥品，申請轉(zhuǎn)為正式標準問題作了具體規(guī)定。
1999年8月1日起施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》經(jīng)過修訂后，于2011年3月1日正式實施。新的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（GMP），在質(zhì)量管理、機構(gòu)與人員、廠房與設施、設備、物料與產(chǎn)品、確認與驗證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運與召回、自檢等方面設立更高標準，提出更高要求，相關內(nèi)容前面已有敘述。
2004年7月13日公布施行的《生物制品批簽發(fā)管理辦法》規(guī)定，對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家藥監(jiān)局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核，以保證生物制品安全、有效。
2004年8月5日公布施行的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，加強藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程的審查、許可、監(jiān)督檢查，對開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請與審批、藥品生產(chǎn)許可證管理、藥品委托生產(chǎn)的管理等方面作了具體規(guī)定。
2010年5月1日施行的《藥品類易制毒化學品管理辦法》，是根據(jù)國務院2005年11月1日《易制毒化學品管理條例》制定的部門規(guī)章，用于調(diào)整藥品類易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買以及監(jiān)督管理法律行為，《辦法》規(guī)定對生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學品實行行政許可制度。
（2）藥品委托生產(chǎn)
目前我國藥品委托生產(chǎn)的管理制度是：國內(nèi)企業(yè)委托生產(chǎn)實行“審批制”，境外企業(yè)委托生產(chǎn)實行“備案制”。
① 國內(nèi)企業(yè)委托生產(chǎn)
2001年12月1日施行的《藥品管理法》第13條規(guī)定“經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品”。
2002年9月15日施行的《藥品管理法實施條例》第10條規(guī)定“依據(jù)《藥品管理法》第13條規(guī)定，接受委托生產(chǎn)藥品的，受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)”。
2004年8月5日施行的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定：藥品委托生產(chǎn)的委托方應當是取得該藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)，并取得《藥品委托生產(chǎn)批件》；受托方應當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標準應當執(zhí)行國家藥品質(zhì)量標準，其處方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標簽、使用說明書、批準文號等應當與原批準的內(nèi)容相同。在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。
2011年3月1日施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》也對委托生產(chǎn)與委托檢驗作出具體規(guī)定，“委托方和受托方必須簽訂書面合同，明確規(guī)定各方責任、委托生產(chǎn)或委托檢驗的內(nèi)容及相關的技術事項”，“委托生產(chǎn)或委托檢驗的所有活動，包括在技術或其他方面擬采取的任何變更，均應當符合藥品生產(chǎn)許可和注冊的有關要求”。強調(diào)委托方“應當對受托方進行評估，向受托方提供所有必要的資料，對受托生產(chǎn)或檢驗的全過程進行監(jiān)督，確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準”。
② 境外企業(yè)委托生產(chǎn)
2004年8月5日施行的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第37條”藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內(nèi)加工藥品的，應當在簽署委托生產(chǎn)合同后30日內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案。所加工的藥品不得以任何形式在中國境內(nèi)銷售、使用�！�
2006年1月1日實施的《接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定》規(guī)定：“委托方應是持有該加工藥品境外上市許可或銷售許可的制藥廠商或其委托代理人。受托方應是持有與該加工藥品的生產(chǎn)條件相適應的《藥品GMP證書》的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)”。 “委托雙方應當簽署藥品委托加工合同，內(nèi)容應當明確規(guī)定雙方的權利與義務、法律責任等。藥品質(zhì)量由委托方負責”�！� 受托方提交資料符合要求的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局予以備案。備案后企業(yè)方可生產(chǎn)”�！耙呙缰破贰⒀褐破芬约皣沂称匪幤繁O(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得接受境外制藥廠商的委托加工”。
2011年7月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出《關于加強接受境外制藥廠商委托加工藥品監(jiān)督管理的通知》，要求“委托方必須是境外制藥廠商，且持有該藥品境外上市許可，并須直接與我藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂加工合同”，“受托加工藥品制劑的外標簽或說明書必須標注受托加工企業(yè)的名稱和地址，但不得有我國藥品批準文號、進口藥品注冊證書號、委托加工備案號等內(nèi)容”，“生產(chǎn)現(xiàn)場檢查重點應包括企業(yè)是否嚴格遵循已備案加工地點、處方、工藝、質(zhì)量及標簽說明書等各項要求，是否按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求組織生產(chǎn)等”。《通知》內(nèi)容與2006年1月1日實施的《接受境外制藥廠商委托加工藥品備案管理規(guī)定》發(fā)生歧義和沖突。
6、藥品流通管理
藥品流通管理是對藥品經(jīng)營活動進行管理，包括藥品批發(fā)、零售管理和互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理。
（1）藥品批發(fā)、零售管理
2001年12月1日施行的《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
2000年7月1日施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）分別對藥品批發(fā)的質(zhì)量管理和藥品零售的質(zhì)量管理作出規(guī)定。藥品批發(fā)的質(zhì)量管理包括管理職責、人員與培訓、設施與設備、進貨、驗收與檢驗、儲存與養(yǎng)護、出庫與運輸、銷售；藥品零售的質(zhì)量管理包括管理職責、人員與培訓、設施和設備、進貨與驗收、陳列與儲存、銷售與服務。
2000年11月16日施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》增加了藥品零售連鎖的質(zhì)量管理內(nèi)容，并對藥品批發(fā)、藥品零售、藥品零售連鎖的質(zhì)量管理和藥品零售的質(zhì)量管理進行了細化。不過，2004年9月28日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《通知》指出：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營方式分批發(fā)和零售，藥品零售連鎖經(jīng)營是藥品零售經(jīng)營方式的表述，應按藥品零售經(jīng)營和藥品零售企業(yè)的有關規(guī)定依法予以監(jiān)管。《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》已于2004年4月1日起施行。原《關于印發(fā)藥品零售連鎖企業(yè)有關規(guī)定的通知》（國藥管市〔2000〕166號）文已不再適用，現(xiàn)予以廢止。
2004年4月1日施行的《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，省級藥監(jiān)部門負責本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作，并指導和監(jiān)督下級藥監(jiān)機構(gòu)開展《藥品經(jīng)營許可證》的監(jiān)督管理工作。設區(qū)的市級藥監(jiān)機構(gòu)或省級藥監(jiān)部門直接設置的縣級藥監(jiān)機構(gòu)負責本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。
2007年5月1日施行的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》主要對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品以及醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品等活動進行監(jiān)督管理�！掇k法》規(guī)定：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，不得為其提供藥品；不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件；不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥品；不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥；藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。
（2）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理
2005年12月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理局施行的《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》規(guī)定：為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)，應當是依法設立的企業(yè)法人并已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)應當已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當是依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)。從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務必須取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書》。
2005年10月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關于貫徹執(zhí)行<互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定>有關問題的通知》�！锻ㄖ芬笊暾垙氖禄ヂ�(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站，必須是取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》至少期滿3個月，系統(tǒng)運行穩(wěn)定并且連續(xù)3個月內(nèi)沒有任何違法提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務記錄的網(wǎng)站。各級食品藥品監(jiān)督管理部門所管理的單位以及醫(yī)療單位開辦的網(wǎng)站不得從事任何形式的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務活動。隨《通知》同時發(fā)布了《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務現(xiàn)場驗收評定標準》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)驗收檢查紀律》、《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書》編號原則、《換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書申請表》4個附件。
7、藥品使用管理
2007年5月1日，衛(wèi)生部頒布施行的《處方管理辦法》要求：醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方；處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調(diào)配工作；藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
2011年10月11日發(fā)布實施的《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)要加強藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，保障人體用藥安全、有效；醫(yī)療機構(gòu)必須建立和執(zhí)行進貨驗收制度，購進藥品應當逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄；驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年；醫(yī)療機構(gòu)應當加強對使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應當立即停止使用、就地封存并妥善保管，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機構(gòu)不得擅自處理；醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應當立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。需要召回的，醫(yī)療機構(gòu)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務。
2012年8月1日, 衛(wèi)生部施行的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規(guī)定“抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級”�！搬t(yī)療機構(gòu)應當嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《國家處方集》等相關規(guī)定及技術規(guī)范，加強對抗菌藥物遴選、采購、處方、調(diào)劑、臨床應用和藥物評價的管理”。 “抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理培訓和考核內(nèi)容應當包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《國家基本藥物處方集》、《國家處方集》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件”。
8、藥用輔料管理
2001年12月1日施行的《藥品管理法》第十一條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。2004年7月1日施行的《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》將“藥用輔料注冊”確定為“確需保留的行政審批項目”，由“國家食品藥品監(jiān)管局、省級人民政府食品藥品監(jiān)管部門”實施。
2005年7月13日，國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司發(fā)布了《藥用輔料管理辦法（試行）》（征求意見稿），擬對藥用輔料生產(chǎn)、進口、使用以及藥用輔料注冊檢驗進行監(jiān)督管理，主要內(nèi)容包括：藥用輔料的標準、藥用輔料注冊的基本要求、新的藥用輔料申請與審批、進口藥用輔料申請與審批、已有國家標準的藥用輔料生產(chǎn)申請與審批、藥用輔料的再注冊、藥用輔料的補充申請、藥的用輔料的注冊檢驗、復審、監(jiān)督與檢查以及法律責任等。本《辦法》尚未正式實施。
2006年3月23日，國家食品藥品監(jiān)管局頒布實施了《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，確定了藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)實施質(zhì)量管理的基本范圍和要點，包括：機構(gòu)、人員和職責、廠房和設施、設備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進等。但是，《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》僅是推薦性標準，沒有要求藥品生產(chǎn)企業(yè)強制認證。
2010年9月30日，國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司發(fā)布了《藥用原輔材料備案管理規(guī)定（征求意見稿）》，即藥物主文件制度(DMF, Drug Master Files），擬對“原料藥、中藥提取物、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的原輔材料進行備案”，要求“生產(chǎn)藥品制劑所使用的原輔材料應當與原輔材料備案信息始終保持一致”，即藥品生產(chǎn)企業(yè)必須使用經(jīng)備案的藥用輔料，從而對輔料質(zhì)量提出更高要求。
2010年10月1日執(zhí)行的《中國藥典》2010年版在2005年版基礎上，增加了新的藥用輔料質(zhì)量標準，品種數(shù)達132個。
2011年11月30日，國家食品藥品監(jiān)管局藥品注冊司發(fā)布“關于再次征求《藥用原輔材料備案管理規(guī)定（征求意見稿）》意見的通知”，并對備案號激活機制的設定、輔料備案管理、備案資料授權鏈接引用機制、公開公示條款、變更控制等問題進行了說明。本《管理規(guī)定》尚未正式實施。
2012年8月1日國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布了《加強藥用輔料監(jiān)督管理的有關規(guī)定》，要求：藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須保證購入藥用輔料的質(zhì)量；藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)必須保證產(chǎn)品的質(zhì)量；藥品監(jiān)督管理部門對藥用輔料實施分類管理；藥品監(jiān)督管理部門必須加強藥用輔料生產(chǎn)使用全過程監(jiān)管；注重基礎數(shù)據(jù)建設，建立誠信管理機制。本規(guī)定自2013年2月1日起執(zhí)行
9、藥品包裝與說明書管理
2001年12月1日施行的《藥品管理法》有關藥品包裝管理的規(guī)定要求：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合安全標準，并在審批藥品時一并審批；藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用；藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。
2004年7月20日公布施行的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》，要求“生產(chǎn)、進口和使用藥包材，必須符合藥包材國家標準”；“國家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊藥包材產(chǎn)品目錄，并對目錄中的產(chǎn)品實行注冊管理”。
2006年6月1日施行的《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》對藥品說明書、藥品的標簽、藥品名稱和注冊商標的使用做出了具體規(guī)定。如，“藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時提出申請”�！巴凰幤飞a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別”。
2007年1月24日，國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及其實施公告和《關于進一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》，發(fā)布“關于《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》有關問題解釋的通知”，對上述文件發(fā)布后一些省局、協(xié)會以及企業(yè)提出的問題進行解釋和明確，如藥品說明書和標簽修改的補充申請，藥品名稱的使用，商標的使用，標簽中適應癥等內(nèi)容的書寫，藥品內(nèi)標簽有效期的標注，原料藥的標簽，標簽中有關文字和標識的使用，警示語的申請，輔料的書寫等。
2012年9月7日，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定印發(fā)了《化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則（試行）》，旨在科學規(guī)范和指導化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究工作，保證研究質(zhì)量，確保藥品安全。
10、中藥、天然藥物管理
為了提高中藥品種的質(zhì)量，保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權益，國務院于1993年1月1日開始施行《中藥品種保護條例》，對中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品等提供行政保護。
2003年10月1日起施行的《中醫(yī)藥條例》規(guī)定：中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理依照《藥品管理法》執(zhí)行。重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術，應當經(jīng)省級以上人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門批準，防止重大中醫(yī)藥資源流失。
為促進中藥、天然藥物研制工作進一步規(guī)范化、科學化和標準化，加強中藥、天然藥物注射劑的質(zhì)量管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局2007年12月6日印發(fā)了《中藥、天然藥物注射劑基本技術要求》。《技術要求》分6個部分，分別對新的、改變給藥途徑的、改劑型的、仿制的、已有國標的補充申請以及說明書和包裝標簽的撰寫提出了技術要求。
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